Daklinza Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

CINGLAN 30MG Potahovaná tableta República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cinglan 30mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 30mg - cinakalcet

CINGLAN 60MG Potahovaná tableta República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cinglan 60mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 60mg - cinakalcet

CYMVIGO 100U/ML Infuzní roztok República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cymvigo 100u/ml infuzní roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 100u/ml - imunoglobulin proti cytomegaloviru

PARACOX-8 Suspenze pro perorální suspenzi República Txeca - txec - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

paracox-8 suspenze pro perorální suspenzi

intervet international, b.v. - kokcidií vakcíny - suspenze pro perorální suspenzi - Živé parazitární vakcín - kur domácí

Paracox 5 Suspenze pro perorální suspenzi República Txeca - txec - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

paracox 5 suspenze pro perorální suspenzi

intervet international, b.v. - kokcidií vakcíny - suspenze pro perorální suspenzi - Živé parazitární vakcín - kur domácí - kuřata

Bosulif Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (jako monohydrát) - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indikován k léčbě dospělých pacientů s:nově diagnostikované chronické fáze (cp), philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (ph+ cml). cp, akcelerované fázi (ap) a blastické fázi (bp) s ph+ cml dříve léčených jedním nebo více inhibitory tyrosin kináz(s) [tki(s)] a pro koho imatinibem, nilotinibem a dasatinibem není považována za vhodnou možností léčby.

Rasagiline Mylan Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilin tartrát - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - rasagilin mylan je indikován pro léčbu idiopatické parkinsonovy nemoci (pn) jako monoterapie (bez levodopy) nebo jako součást kombinované léčby (s levodopou) u pacientů s koncem kolísání dávky.